ASDのある人の診断までに、家族はどこへ相談したのか——ヨルダンの受診経路調査
発達への心配を抱いてから診断を受けるまでに、家族はどこへ相談し、どのような応答を受けたのでしょうか。ヨルダンの研究チームは、自閉スペクトラム症（ASD）と診断された人のケアを担う人たちに、その経路を振り返ってもらいました。注目したのは、心配が生じた時期だけでなく、その後の対応や相談先です。
世界のこども発達支援 / ARTICLE LIBRARY
医療施設の海外記事
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幼児のASD評価をスワヒリ語の暮らしに合わせる——西ケニアのASD-PEDS適応研究
幼い子どもの遊びや意思疎通を観察する評価は、別の国で使うときに何を変えるのでしょうか。西ケニアの研究チームは、自閉スペクトラム症（ASD）に関連する行動を観察するASD-PEDSというツールを、英語からスワヒリ語へ翻訳するだけでなく、現地の遊びや説明の仕方にも合わせました。
2歳の子どもの語彙を保護者の質問票で捉える——ドイツの言語発達スクリーニング
2歳の子どもが使う言葉を、保護者が質問票で答える。その記録は、4歳の言語の困難をどこまで捉えられるのでしょうか。ドイツの追跡研究は、短い質問票の予測力と、評価の基準値を変えた場合の違いを調べています。
ASD児の家族の負担を行動・費用・偏見に分ける——ナイジェリアの420人調査
自閉スペクトラム症（ASD）の子どもの家族のケア負担を考えるとき、子どもの行動だけでは見えない部分があります。ナイジェリアの一病院で、420人のケア提供者に、行動上の困難、経済的な困難、家族が受ける偏見を分けて尋ねた研究を紹介します。
DCD児の支援が受診待ちで止まる理由を調べる——カナダの488家族の学校・医療調査
受診を待っている間にも、子どもの学校生活は続きます。カナダの調査では、発達性協調運動症（DCD）のある子どもの親が、学校や医療の支援を受けるまでの経験を答えました。待機だけでなく、受けられる回数や学校の配慮にも違いがありました。
発達障害児に勧められた療育と払える費用の差を調べる——韓国の家族・専門職の調査
子どもに勧められた支援を、家庭はどこまで利用できるのでしょうか。韓国の調査では、6歳未満の発達障害児の家族と、医師・療育専門職に、利用する支援と費用の負担について聞きました。
ASD児の歯みがきと歯科受診を、家族の経験から調べる――カザフスタン・アルマトイの53人
自閉スペクトラム症（ASD）のある子どもの歯みがきでは、親が手助けする場面もあります。家庭での歯みがきと、歯科へ行く経験は、どのようにつながっているのでしょうか。カザフスタン・アルマトイの研究チームが、子ども53人の診察と保護者への質問票から、二つの場面を調べました。
ADHDの子どもの食べ方を、保護者の回答からどう捉える？ ドイツ語版CEBQの検証
子どもが食べ物を欲しがる、食べるのを避ける、気持ちによって食べる量が変わる。こうした様子を、保護者の回答からどう整理できるのでしょうか。ドイツとスイスの研究チームは、注意欠如・多動症（ADHD）や摂食の問題がある子どもを含め、ドイツ語版の「子どもの食行動質問票（CEBQ）」を検証しました。2026年5月8日に学術誌『Journal of Eating Disorders』へ正式掲載された研究です。
母親と父親で、ストレスへの対処は違う？ASD診断時のフランス554人調査が見た「組み合わせ」
子どもが自閉スペクトラム症（ASD）と診断されたとき、親は問題に取り組む、人に相談する、自分を責めるなど、複数の方法で状況に向き合うことがあります。フランスの研究チームは、診断時の親554人の回答を分析しました。一つの対処法だけでなく、その組み合わせを調べた研究です。
子どもの頃に始まった摂食障害の、その後の食事の特徴――スウェーデン56人の長期追跡
食べ物の感触が苦手だったり、食事への関心が薄かったりすることと、体重への心配から食事を制限することは、同じではありません。スウェーデンの研究チームは、子どもの頃に摂食障害の治療を受けた56人を長期に追い、自閉症に関連する食事の特徴を尋ねる質問票で、その後の状態を調べました。
友達と何を話せばいい？――タイの自閉スペクトラム症の若者が望む、文化に合った対人支援
友達と少し話せても、その後にどんな話題を続ければいいか分からない。タイの研究では、自閉スペクトラム症（ASD）の若者から、そんな経験が語られました。本人、家族、医療職に聞いたのは、対人関係を支えるプログラムに何を望むかということ。学ぶ内容だけでなく、文化や学校生活との関係も話題になっています。
自閉スペクトラム症の初期兆候がある乳児に、家庭で親子のやり取りを支える――イタリア「FIRRST」の研究計画
自閉スペクトラム症（ASD）の初期兆候がある乳児に、家庭での親子のやり取りを通じた支援を行う。その方法を調べる研究計画「FIRRST」が、イタリアで公表されています。対象は9〜14か月の乳児。診断が確定した子どもの治療成果ではなく、早い時期の支援をどう評価するかという計画です。
ADHDの治療について、本人と親は何を感じている？――イランの若者9人と親10人の声
集中しやすくなったと感じても、眠れない、疲れる、話を聞いてもらえないという経験が重なることがあります。イランの研究では、注意欠如・多動症（ADHD）の若者9人と親10人に、治療を受ける中で感じてきたことを聞きました。薬の効果だけでは捉えきれない、本人と親それぞれの声が紹介されています。
子どもの発達の心配は、誰から診療へつながった？――ネパールのASD診療記録138人
子どもの発達が気になるとき、家族自身の心配、親族の言葉、小児科や学校からの紹介など、相談の入り口はさまざまです。ネパール・カトマンズの民間クリニックが、そこで自閉スペクトラム症（ASD）と診断された子ども138人の記録を調べています。
ASDの登録は増え、ADHDの登録は減る――カザフスタンの子どもの診断記録に何が起きていたか
同じ国の診断記録でも、自閉スペクトラム症（ASD）は増え、注意欠如・多動症（ADHD）は減っていました。カザフスタンの研究が調べたのは、2014〜2024年の15歳以下の全国登録です。数字を読む鍵は、子どもの状態だけでなく、誰が診断し、どの制度へ登録するかにもあります。
ASDの確認へ、日常の診療からつなぐ――マレーシア・クランタンの207人への評価
発達の相談は、乳幼児の健康診査だけでなく、学校からの紹介や日常の受診からも始まります。マレーシア・クランタン州の研究は、政府の地域診療所で207人を評価し、その中の29人に新たに自閉スペクトラム症（ASD）の診断を確認しました。
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