ADHDの治療について、本人と親は何を感じている？――イランの若者9人と親10人の声

参加した若者は12〜16歳で、専門職によるADHDの診断を受け、研究前に少なくとも6か月の薬物治療を経験していました。研究チームはテヘランの治療施設から参加者を募集し、2024年6〜8月に19回の面接を行いました。対面、電話、オンラインを本人や家族の希望に応じて使っています。

親と若者の語りはまず別々に分析し、その後に共通点や違いを比べました。一人の若者について両親が参加したため、若者と親の人数は同じではありません。治療を続ける気持ちや専門職との関係について、若者自身の言葉と親の言葉をそれぞれ取り上げています。

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若者は、薬を使うことで学校の課題に集中しやすくなった経験を話しました。一方で、食欲の低下、眠りにくさ、疲れなどが、治療への気持ちに関わっていました。親からも、副作用、診断や支援につながるまでの遅れ、費用などが語られています。

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薬以外の支援について、役立ったと感じる経験もありました。ただし、これは参加者自身の受け止め方です。薬や心理的支援の種類ごとの効果を、比較群を置いて測定した試験ではありません。

若者の中には、親の見方ばかりが扱われ、自分の気持ちは聞かれないと感じた人がいました。逆に、相談の中で尊重され、治療について説明を受けたことを、安心や信頼につながる経験として話す人もいます。

親が重視する支援へのアクセスや専門職への信頼と、若者が重視する自分の意思や話しやすさには、共通点も違いもありました。この研究は、治療の良し悪しを一つに決めるのではなく、本人と親の立場ごとに異なる経験があることを、19人の語りから示しています。